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A l’occasion de la Semaine du Cœur*, organisée du 23 septembre au 1er octobre, partout en France, nous vous proposons un programme d’information sur le cholestérol. Intitulée « Semaine du Cœur : et si on en parlait ? », cette série vise à aider vos auditeurs à veiller sur la bonne santé de leur cœur et à les informer sur les risques liés à un excès de cholestérol (diagnostic, dépistage, prise en charge).
La Semaine du Cœur permet au grand public de s’informer sur les risques cardiaques et les gestes qui sauvent, dans le cadre de conférences, rencontres avec des chercheurs, sessions de dépistage, formations…
L’hypercholestérolémie familiale est une maladie trop peu connue en France. Aidez-nous à lui faire sa juste place pour mieux la combattre.
L’hypercholestérolémie familiale ou HF est une maladie caractérisée par une élévation du « mauvais cholestérol » dès la naissance.
Dans ce cas, l’hypercholestérolémie n’est pas le résultat d’une mauvaise hygiène de vie et d’une mauvaise alimentation, c’est une maladie familiale héréditaire, la maladie génétique la plus répandue.
L’HF est une maladie invisible, plus de 90% des personnes atteintes en France ne sont actuellement pas diagnostiquées.
En l’absence de dépistage et de prise en charge précoce, le risque d’accident cardiovasculaire est augmenté dès le plus jeune âge.
ANHET est l’unique association de patients en France : rejoignez nous !
Pour prendre notre avenir en main, ANHET s’engage à :
- Informer le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales, de façon à diffuser l’état des connaissances scientifiques et médicales, à faciliter et améliorer le diagnostic et à faire connaître et reconnaître cette maladie génétique.
- Favoriser l’échange entre patients et apporter une aide technique et morale aux familles confrontées à une hypercholestérolémie familiale.
- Transmettre l’information sur l’évolution de la recherche médicale.
Nous sommes déterminés à créer un groupe important, capable de peser sur les orientations politiques en France, avec l’Europe. Nous pourrons ainsi agir efficacement et en toute indépendance pour répondre aux attentes des patients et des familles concernés par cette maladie.
Véronique LEMAITRE, Présidente.
Marie-Pierre GABEUR, Vice présidente.
Florence PAMART, Secrétaire.
Odile LETRILLART, Secrétaire adjointe.
Dominique METZ, Trésorière.
Vincent DURLACH, Représentant du comité scientifique.
Lionel RIBES, Responsable des ambassadeurs.
Association Anhet.f
16, rue Brûlée
51100 REIMS.
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